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La compañía nacida en Francia hace 100 años y con presencia en Chile desde 2012 mantiene un sistema de información farmacológico basado en un repositorio internacional de productos de denominación genérica, vinculado a una red semántica que detalla el uso, los efectos clínicos diarios y los riesgos potenciales de cada uno de ellos. 

“Una base de conocimiento fiable y una terminología común, reduce los errores de medicación”, sostiene Paul Bonnet, CEO de Vidal Vademecum

“Nuestro principal objetivo es organizar y difundir los conocimientos sobre medicamentos en todo el proceso asistencial del país para que el mayor número de chilenos posible pueda vivir más tiempo y con mejor salud. La certificación del proceso de acceso a dicho conocimiento es el principal motor de adopción en los países que nos usan”. Así lo define Paul Bonnet, CEO de Vidal Vademecum, nuevo socio de Pro Salud Chile.

La compañía Vidal Vademecum tiene presencia en Chile desde 2012, pero sus inicios se remontan a Francia hace más de cien años, cuando Luis Vidal, un emprendedor visionario, recorrió las calles de París en bicicleta recogiendo las recetas magistrales de las boticas para copiarlas y entregarlas posteriormente a los médicos para sus prescripciones. Con la guerra y el inicio de la industria farmacéutica, ese arsenal de recetas, que incorporó todas las marcas comerciales de la industria, dio origen al primer Vademecum de la historia, que más tarde sería adaptado en otros países. Actualmente, Vidal Vademecum pertenece al grupo japonés M3 inc. especializado en la prestación de servicios en línea dedicados al ámbito de la salud con presencia en Europa, África, Oriente Medio y Latinoamérica. 

El sistema de información farmacológico de Vidal Vademecum está basado en un repositorio internacional de productos medicinales de denominación genérica, vinculado a una red semántica, donde se detalla el uso, los efectos clínicos diarios y los riesgos potenciales de cada producto.  Esta Base de Datos ha sido confeccionada por equipos profesionales internacionales, formados por farmacéuticos, médicos, científicos y especialistas informáticos que se apoyan en guías oficiales locales y en fuentes reconocidas (EMA, FDA, AEMPS, COFEPRIS, ISP, IHSS; MSP, entre otras). A nivel internacional, incluye 17.000 genéricos; que corresponden a 3700 en Chile (asociados a su vez a más de 12000 marcas comerciales con autorización de comercialización).

En 2012, Vidal Vademecum suscribió un acuerdo con el Minsal y con la Cenabast en el 2016 para apoyar la elaboración de una base de datos de medicamentos que consolidase las múltiples fuentes de información de medicamentos. Las fuentes se caracterizan por una calidad variable, un complicado acceso y por el manejo de conceptos no-interoperables que generan ineficiencias importantes para el sistema de salud. Así mismo, Vidal Vademecum, firmó convenios con distintas entidades innovadoras del sector salud. Estos acuerdos permitieron que la mayor parte del sector público (especialmente APS), cuente con un repositorio único de medicamentos y herramientas de ayuda a la toma de decisión clínica, aunque ha sido más complejo de implementar en el sistema hospitalario público.

“En Chile la información existe, pero se encuentra muy fragmentada. Por un lado, está la información del ISP, organismo que autoriza los medicamentos, pero no se sabe lo que está disponible en el mercado. ChileCompra entrega las transacciones que pasan por ese organismo para adquirir medicamentos y la Cenabast tiene la información de lo que compra y distribuye, pero con codificaciones diferentes; la data de las cadenas de farmacias, que tienen sus propios registros. Es decir, aunque las bases proporcionan información sobre un concepto común, no hablan el mismo idioma”, señala el ejecutivo de Vidal Vademecum. Y agrega: “Entonces, cuando llegamos a Chile recogimos todas estas bases de medicamentos y las homologamos, racionalizamos e incorporamos a nuestra base de conocimiento para ponerlas a disposición de nuestros clientes. Nos gustaría que Minsal avanzara en un repositorio unificado de medicamentos, porque esto supone un beneficio para los pacientes, da seguridad a la industria farmacéutica sobre el buen uso de los medicamentos y permite ahorrar al sistema asegurador al evitar la duplicidad de prescripción”.  

La base de datos contiene el nombre del principio activo, todas las alternativas de nombres comerciales, sus especificaciones y las indicaciones y contraindicaciones. “La idea es que hablemos un mismo idioma, que entiendan todos los sistemas, de manera que cuando un profesional de la salud vaya a manejar un medicamento tenga un soporte en la toma de decisión, tanto para la compra, la prescripción, la dispensación como para la administración o el monitoreo”, asegura Bonnet.

Para el ejecutivo de Vidal Vademecum, Chile tiene un desafío importante a futuro: la implementación de la receta electrónica, para lo cual se necesita una descripción y código de marca de los medicamentos originales y una descripción y código de marca de los medicamentos genéricos interpretable por cualquier sistema. “Queremos estimular a las autoridades a difundir estándares de medicamentos asociados a nuestra codificación. Los principales actores del sistema de salud nacional ya integran la terminología Vidal Vademecum. Todos nos beneficiamos de un lenguaje común como primer paso hacia la receta electrónica y el análisis de riesgo.”, señala.

Sobre su ingreso a Pro Salud Chile, señala que hay intereses comunes entre Vidal Vademecum y la entidad gremial, que está conformada por empresas farmacéuticas e informáticas en la búsqueda de políticas públicas adecuadas para el desarrollo de innovaciones en beneficio de los pacientes y del sector salud.

El vicepresidente ejecutivo de la asociación moderó el panel “Innovación para la Transformación” integrado por  representantes de Ministerio de Economía, Ministerio de Ciencias, Tecnología, Conocimiento e Innovación, CORFO, CIF Chile y CENS, quienes coincidieron en que, al igual como ocurrió con la pandemia por Covid-19, se debe elaborar una hoja de ruta público-privada de trabajo colaborativo para impulsar la innovación en el sistema sanitario del país.

Con gran éxito se desarrolló la Expo Hospital 2023 en el Centro de Eventos Metropolitan Santiago donde Pro Salud Chile tuvo una destacada participación y presencia, tanto en los stand del evento como en los diversos paneles del Congreso Internacional EISACH que se llevó a cabo durante tres días  y donde intervinieron de gran manera el presidente de Pro Salud Chile, José Fernández, en su calidad de gerente general de Rayen Salud, May Chomalí, directora ejecutiva de CENS, Alejandra García (CENS) y Milan Djidara, Founder & CEO de Eniax. 

Uno de los momentos más importantes para Pro Salud Chile fue el panel que conversó sobre “Innovación para la Transformación” y que fue moderado por el vicepresidente ejecutivo de la asociación, Jean-Jacques Duhart y en el que participaron Francisca Rodríguez, gerenta de Investigación y Salud de CIF Chile; Andrés Zahler, asesor senior de innovación y transformación productiva en el Ministerio de Economía, Fomento y Turismo; Daennye Oliveira, directora de PEP – Brasil (TNS-Chile); Fernando Hentzchel, gerente de Capacidades Tecnológicas en CORFO; Paula González, jefa de la división de políticas públicas en el Ministerio de Ciencia, Tecnología, Conocimiento e Innovación, y Alejandra García, subdirectora de Innovación en CENS. . 

“Es urgente acelerar el desarrollo de innovación en materia de salud. El sistema sanitario en Chile ha presentado hace algún tiempo una serie de indicios que dan cuenta de estar sobrepasado y con falta de velocidad para abordar una serie de síntomas crónicos, como las listas y tiempos de espera que no solo afecta a casos de patologías GES,, y otras problemáticas en donde los resultados van en caída, como en diabetes, hipertensión, obesidad, cáncer, salud mental y no se visualiza un cambio en dicha tendencia en el corto plazo.  Paradójicamente, esto ocurre en medio de un aumento en la inversión en salud que se ha hecho el país, pero donde no se observan resultados, es decir, algo no está funcionando y, por lo tanto, no se puede seguir haciendo más de lo mismo, especialmente en la salud pública, que atiende a más de la mitad de la población, especialmente a los grupos más vulnerables y de riesgo y que representa a cerca del 80% de los asegurados en Salud del país”, comentó Jean-Jacques Duhart, vicepresidente ejecutivo de Pro Salud Chile, apuntando a que este escenario se da bajo un marco mundial de gran avance de las tecnologías digitales de atención impulsadas por la pandemia y con la irrupción de tecnología en el campo de la genómica. 

Duhart enfatizó en la lo urgente de acelerar el ritmo en la adopción de la innovación y las tecnologías de atención debe ser una de las prioridades para lograr una real transformación en el sistema de salud de Chile, en un trabajo en el que participen todos los actores del sistema, de manera coordinada y con un profundo compromiso país para una labor colaborativa público privada. “Si hay algo que nos dejó la pandemia fue el enorme valor de la colaboración, el trabajo en red, de sumar fuerzas entre el mundo público, privado, el académico e investigación y con la sociedad civil. También nos dejó claro que cuando estamos sometidos a una situación excepcional parece que somos capaces de desarrollar respuestas adecuadas y, por lo tanto, el desafío es cómo podemos lograr organizarnos y acelerar el ritmo de cambios, mejoras y repensar el modelo con que se ha venido trabajo en Salud, sin que necesariamente tengamos condiciones tan extremas o excepcionales como fue la pandemia, señaló”. 

Durante la conversación, Alejandra García (CENS) destacó la enorme importancia de lo que ha sido el programa “Juégatela por la Innovación e impulsa Cambio”, desarrollado por Pro Salud Chile y CENS, y donde se ha podido instalar la Innovación en el lenguaje y en las capacidades de los prestadores de salud pensado en la creación de unidades de pilotaje para abordar los dolores y desafíos en la atención. 

Alineando capacidades

En la misma línea, Paula González (Ministerio de Ciencia), resaltó el programa “Desafíos Públicos” de dicha cartera, que promueve soluciones que provengan del I+D para aplicar en el sector público y donde un 20% de las postulaciones provienen del sector salud. “Tenemos un fuerte compromiso institucional con la generación de una cultura de innovación, no solo en salud, sino en todo los agentes y actores claves que participan en el sistema, desde Chilecompras, Contraloría, Dipres, Ministerio de Hacienda, que son quienes entregan financiamiento y regulan”, comentó Paula González. 

Se insistió en la importancia de volver a los índices de trabajo colaborativo evidenciado durante la pandemia y donde el desafío es alinear capacidades de los distintos actores que están detrás, y para ello, Fernando Hentzchel (CORFO) destacó el programa Transforma Salud, que está próximo en lanzarse, donde todos los actores, incluyendo las autoridades regulatorias, entablarán un espacio de consenso para desarrollar una hoja de ruta en materia de innovación, apoyo y objetivos. 

Se tocó, además, la importancia de las innovaciones del sector farmacéutico, de las terapias avanzadas, de la relación entre dispositivos médicos y el uso de medicamentos y la relevancia de la inversión en investigación clínica. Asimismo, se relevó la necesidad de contar con liderazgo y compromiso institucional como factor clave para empujar la innovación en el sector público. 

También se presentó la experiencia innovadora industria de Brasil, donde existe un claro ecosistema con tecnología, procesos y personas y donde confluyen profesionales de salud y pacientes con una visión centrada en el sistema, destacándose en este escenario el registro médico electrónico, que les permite mejorar la atención y genera valiosa data para análisis de tendencia y alcanzar una gestión más inteligente. 

Tratamiento desarrollado por científicos de la U. de los Andes muestra en sus pacientes una reducción del 85% del dolor y del 90% de la discapacidad articular.

Fuente: Hoy x Hoy

La osteoartritis o artrosis de rodilla es una de las principales causas de incapacidad en Estados Unidos, según la Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos de ese país; y en Chile su prevalencia junto a la de cadera llega al 19%, de acuerdo al Ministerio de Salud, y predomina en mujeres mayores de 65 años.

Esa realidad fue la que llevó a Cells for Cells, empresa biotecnológica de la Universidad de los Andes, a trabajar desde 2015 en el desarrollo de un fármaco que combata el dolor, la rigidez y la discapacidad progresiva que provoca esta enfermedad, que se ocasiona por el desgaste progresivo de los cartílagos de la rodilla.

La investigación decantó en la terapia celular Cellistem, una inyección de células madre intraarticulares que ha sido probada en un estudio clínico con 700 personas, en las cuales ha mostrado una baja del dolor de un 85% con la aplicación de dos dosis con un intervalo de seis meses.

Esta, según sus gestores, es mucho más alta que la del tratamiento con ácido hialurónico, que es el más habitual entre los pacientes.

Para la función articular el fármaco nacional arroja en los estudios que una dosis de este producto repetida permitió reducir la discapacidad articular en 90%.

»Se trata de un tratamiento biológico donde las células interactúan. En términos simples, se identifica donde hay problemas y se generan soluciones. Las células del paciente protegen contra la propagación del daño, ejercen un efecto antiinflamatorio y luego apoyan la regeneración del tejido», explicó en un comunicado el director médico de Cells for Cells, Maroun Khoury.

Los resultados de este medicamento han llevado a que sus gestores se encuentren en proceso de investigación y análisis con laboratorios en Singapur, Estados Unidos, Ecuador, Perú y Colombia que están interesados en licenciamientos de algunos de los productos que ha desarrollado la compañía de origen universitario.

A ello se sumará que en los primeros meses del próximo año la empresa instalará una especie de filial en Estados Unidos, donde Cells for Cells tiene operaciones en un laboratorio aprobado por la FDA (el regulador local de la industria farmacéutica). Esto es a través de la Universidad de Miami, donde se están produciendo lotes de Cellistem.